Mgr. Vladimíra Koudeláková (rozená Palková)

Adresa pracoviště:   
Laboratoř experimentální medicíny při Dětské klinice LF UP a FN Olomouc,
Puškinova 6, 775 20 Olomouc   
Telefon: 420 588 444 460, fax: +420 588 442 527
e-mail: koudelakovav

Vzdělání:
1995 – 2003                Gymnázium v Olomouci – Hejčíně
2003 – 2006                Univerzita Palackého v Olomouci, Přírodovědecká fakulta, Bakalářský studijní 
                                       program Biochemie, ukončeno Státní závěrečnou zkouškou, titul Bc.
2006 – 2008                Univerzita Palackého v Olomouci, Přírodovědecká fakulta, Navazující studijní
                                       program Biochemie, ukončeno Státní závěrečnou zkouškou (prospěla s   
                                       vyznamenáním), titul Mgr.
1.6.2007-31.8.2007   Studijní stáž, McGill University, Faculty of Medicine, Department of    
                                       Experimental
                                       Medicine and Human Genetics, Montreal, Canada.
2008-                            Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta, Doktorský studijní 
                                       program Pediatrie.

Ocenění:                       První místo v soutěži o cenu děkana Přírodovědecké fakulty UP za nejlepší 
                                       studentskou práci v oboru přírodních věd ve školním roce 2005-2006, obor
                                       chemie.

                                       První místo v soutěži o cenu rektora UP za rok 2008 za nejlepší diplomovou práci 
                                       v oboru biomedicínských věd

Hlavní zájmy: Cytogenetické změny u pacientů se solidními tumory.

BIBLIOGRAFIE: 

ABSTRAKTA, POSTERY A ÚSTNÍ PREZENTACE

  1. Trojanec R, Bouchalová K, Palková V, Braunerová B, Kolář Z, Krejčí V, Hajdúch M: Limitation of chromosome 17 copy number assesment by FISH using alpha satelite (centromeric) probes in breast cancer patients. 18.-20.5.2006, Seminář Sepetná 2006: Modulace signálních a regulačních drah normální a nádorové buňky. Ostravice, Czech Republic.
  2. Trojanec R, Kolář Z, Palková V, Berkovcová J, Braunerová B, Bouchalová K, Tichý M, Krejčí V, Melichar B, Cwiertka K, Hajdúch M: Zpřesnění statusu genu Her-2/neu (c-erbB-2) u karcinomu prsu s nestandardním výsledkem vyšetření FISH. In Edukační sborník, XXXIII. Brněnské onkologické dny, 16.-18. dubna 2009, Brno: Masarykův onkologický ústav, 2009, s.91. ISBN: 978-80-86793-12-2.
  3. Palková V, Čížková M, Trojanec R, Radová L, Mlčochová S, Melichar B, Kolář Z, Hajdúch M: Cytogenetické změny u karcinomu prsu s polyzomií chromozómu 17 a jejich význam pro diagnosticko-léčebnou rozvahu.In Edukační sborník, XXXIII. Brněnské onkologické dny, 16.-18. dubna 2009, Brno: Masarykův onkologický ústav, 2009, s.43. ISBN: 978-80-86793-12-2.
  4. Palková V, Čížková M, Trojanec R, Radová L, Melichar B, Bouchalová K, Mlčochová S, Kolář Z, Dziechciarková M, Hajdúch M: Polysomy of chromosome 17 in breast cancer patients and its impact to diagnosis and treatment. The 5th Symposium and Workshop on Molecular Pathology in Olomouc, April 24-25, 2009. In Programme and Abstract book p.30, ISBN: 978-80-87327-07-4.
  5. Trojanec R, Palková V, Kolář Z, Berkovcová J, Braunerová B, Bouchalová K, Tichý M, Krejčí V, Melichar B, Dziechciarková M, Cwiertka K, Hajdúch M: Her-2/neu (c-erbB-2) gene evaluation in breast cancer; samples with ambiguous FISH results. The 5th Symposium and Workshop on Molecular Pathology in Olomouc, April 24-25, 2009. In Programme and Abstract book p.31, ISBN: 978-80-87327-07-4.
  6. Hajdúch M, Trojanec R, Kolář Z, Palková V, Berkovcová J, Braunerová B, Bouchalová K, Tichý M, Krejčí V, Melichar B, Cwiertka K: National experience with the implementation of predictive medicine in oncology: Example of Her-2/neu (c-erbB-2) gene. The 5th Symposium and Workshop on Molecular Pathology in Olomouc, April 24-25, 2009. In Programme and Abstract book p.17, ISBN: 978-80-87327-07-4.
  7. Bouchalová K, Čížková M, Cwiertka K, Kolář Z, Trojanec R, Palková V, Mlčochová S, Mihál V, Hajdúch M: C-MYC deletion in breast cancer patient with good outcome – case report and minireview of literature. In Sborník abstraktů a přednášek Výzkumného záměru MŠM 6198959216, 24-26.5.2009, Hustopeče, p. 16.
  8. Palková V, Čížková M, Trojanec R, Radová L, Melichar B, Bouchalová K, Mlčochová S, Kolář Z, Dziechciarková M, Hajdúch M: Status of C-MYC and CCND1 genes in breast cancer patients with chromosome 17 polysomy. In Sborník abstraktů a přednášek Výzkumného záměru MŠM 6198959216, 24-26.5.2009, Hustopeče, p. 26.
  9. Trojanec R, Palková V, Kolář Z, Berkovcová J, Braunerová B, Bouchalová K, Tichý M, Krejčí V, Melichar B, Cwiertka K, Hajdúch M: HER-2/NEU (C-ERBB-2) gene status detection in breast cancer samples with hardly interpretable FISH results. In Sborník abstraktů a přednášek Výzkumného záměru MŠM 6198959216, 24-26.5.2009, Hustopeče, p. 28.
  10. Trojanec R, Kolář Z, Palková V, Berkovcová J, Braunerová B, Tichý M, Bouchalová K,  Krejčí V, Melichar B, Hajdúch M: Experience with Her-2/neu (c-erbB-2) gene status evaluation in breast cancer samples with unusual FISH results. Chromosome Res 2009; 17 (Suppl 1):126. ISSN: 0967-3849. Impact factor 3.405 (2009).
  11. Palková V, Čížková M, Trojanec R, Radová L, Bouchalová K, Mlčochová S, Melichar B, Kolář Z, Hajdúch M: Cytogenetic changes in breast cancor with polysomy of chromosome 17: significance for diagnosis and treatment. Chromosome Res 2009; 17 (Suppl 1):125. ISSN: 0967-3849. Impact factor 3.405 (2009).
 

 

oponenti intranet