Klinické studie prováděné na našem pracovišti
Název studie: Klinická placebem kontrolovaná studie vlivu antioxidantu lykopenu na stupeň oxidačního stresu u chronických a zánětlivých onemocnění.
Klinická fáze: základní výzkum
Cílová skupina: Nemocní s CF – děti i dospělí
Zdraví heterozygoti pro CF
Zdraví dobrovolníci 18 – 35 let
Číslo protokolu:
Termín: leden 2008 - červen 2009
Status: probíhá
Název studie: A randomized, single-dose, two-way cross-over study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing atorvastatin.
Číslo protokolu: 176/022/04-iqa
Termín: 2005
Status: Ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing citalopram.
Číslo protokolu: 78/013/02-iqa
Termín: 2003
Status: Ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing simvastatin.
Číslo protokolu: 77/014/02-iqa
Termín: 2003
Status: Ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing pioglitazone.
Číslo protokolu: 78/015/02-iqa
Termín: 2003
Status: Ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing glibenclamide (glyburide).
Číslo protokolu: 77/012/02-iqa
Termín: 2003
Status: Ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing azithromycine.
Číslo protokolu: 77/011/02-iqa
Termín: 2003
Status: Ukončená
Název studie: A ramdomized, single-dose, two-way crossover study in healthy volunteers to determine the bioequivalence of two oral drug formulations containing itraconazole.
Číslo protokolu: 78/016/02-iqa
Termín: 2003
Status: Ukončená
Název studie: PROTAXEL PHASE I STUDY. Single - center open study of the toxicity, safety, tolerability and kinetics of individually ascending doses of Protaxel in patients with refractory/recurrent ovarian or prostate cancer.
Číslo protokolu: PTX-I-01 2001
Termín: srpen 2002 – březen 2003
Status: Ukončená
Název studie: Clinical Efficacy and Safety of a Cosmetic Topical Agent, Fluridil, in Male Androgenic Alopecia
Termín: 2002-2003
Status: Ukončená