C. Patenty

21. ETH Zurich; Univerzita Palackeho v Olomouci. Biomarker assay and uses thereof for diagnosis, therapy selection, and prognossi of cancer. Vynálezce: SURINOVA, S., R. AEBERSOLD, M. HAJDUCH, J. SROVNAL, J. DRABEK a L. RADOVA. WIPO. Přihláška vynálezu, WO 2013152989 A2. 2013-10-17.

20. Palacky University, Olomouc; Institute of Animal Physiology and Genetics ASCR, v.v.i. Libechov. Method of determination of cancer cell drug sensitivity towards Aurora kinase inhibitors and overcoming their resistance. Vynálezce: KOLLAREDDY, M.R., M. HAJDUCH, P. DZUBAK, J. SROVNAL, R. HRABAKOVA a H. KOVAROVA. EPO. Přihláška vynálezu, EP 2602330 A1. 2013-06-12.

19. Institute of Experimental Botany of the Academy of Sciences of the Czech Republic. Cyclin dependent kinase inhibitor. Vynálezce: HAVLÍČEK, L., M. STRNAD a M. HAJDUCH. USA. Patentový spis, US 6211873 B1. 2001-04-24.

19a. Institute of Experimental Botany of the Academy of Sciences of the Czech Republic. Cyclin dependent kinase inhibitor. Vynálezce: HAVLÍČEK, L., M. STRNAD a M. HAJDUCH. Austrálie. Patentový spis, AU 753015 B2. 1999-09-16.

19b. Institute of Experimental Botany of the Academy of Sciences of the Czech Republic. Cyclin dependent kinase inhibitor. Vynálezce: HAVLÍČEK, L., M. STRNAD a M. HAJDUCH. Austrálie. Přihláška vynálezu, AU 5646598 A. 1999-09-16.

19c. Institute of Experimental Botany of the Academy of Sciences of the Czech Republic. Cyclin dependent kinase inhibitor. Vynálezce: HAVLÍČEK, L., M. STRNAD a M. HAJDUCH. Japonsko. Přihláška vynálezu, JP 11322610 A. 1999-11-24.

19d. Institute of Experimental Botany of the Academy of Sciences of the Czech Republic. Cyclin dependent kinase inhibitor. Vynálezce: HAVLÍČEK, L., M. STRNAD a M. HAJDUCH. Kanada. Přihláška vynálezu, CA 2231 005 A1.1999-09-04.

18. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Velká Británie. Přihláška vynálezu, GB 2362649 A. 2001-11-28.

17. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Velká Británie. Přihláška vynálezu, GB 2362650 A. 2001-11-28.

16. Institute of Experimental Botany of the Academy of Sciences of the Czech Republic. Cyclin dependent kinase inhibitor. Vynálezce: HAVLÍČEK, L., M. STRNAD a M. HAJDUCH. USA. Přihláška vynálezu, US 2002/0065293 A1. 2002-06-30.

16a. Institute of Experimental Botany of the Academy of Sciences of the Czech Republic. Cyclin dependent kinase inhibitor. Vynálezce: HAVLÍČEK, L., M. STRNAD a M. HAJDUCH. USA. Patentový spis, US 6703395 B2. 2004-03-09.

15. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze; Cyclacel Ltd. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 01/90046 A1. 2001-11-29.

15a. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze; Cyclacel Ltd. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. EPO. Přihláška vynálezu, EP 1 292562 A0/1. 2001.

15b. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze; Cyclacel Ltd. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Austrálie. Přihláška vynálezu, AU 6248901 A. 2001-12-03.  

15c. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. USA. Patentový spis, US 7858606 B2. 2010-12-28.

14. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze; Cyclacel Ltd. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 01/90096 A2. 2001-11-29.

14a. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze; Cyclacel Ltd. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 01/90096 A3. 2001-11-29.

 

14b. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze; Cyclacel Ltd. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. EU.  Patentový spis, EP 1289977 B1. 2005-03-23.

 

14c. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze; Cyclacel Ltd. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Německo. Překlad přihlášky vynálezu, DE 60109605 T2. 2006-02-02.

 

14d. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze; Cyclacel Ltd. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Austrálie. Přihláška vynálezu, AU 5863101 A. 2001-12-03.

14e. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze; Cyclacel Ltd. TRITERPENOID DERIVATIVES. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Rakousko. Překlad přihlášky vynálezu, AT 291573 T. 2005-04-15.

13. Ústav experimentální botaniky AV ČR. Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof. Vynálezce: HANUŠ, K., V. KRYŠTOF, M. HAJDÚCH, J. VESELÝ a M. STRNAD. USA. Patentový spis, US 6552192 B1. 2003-04-22.  

13a. Ústav experimentální botaniky AV ČR; LACHEMA a.s. Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof. Vynálezce: HANUŠ, K., V. KRYŠTOF, M. HAJDÚCH, J. VESELÝ a M. STRNAD. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 00/43394 A1. 2000-07-27.  

13b. Ústav experimentální botaniky AV ČR; LACHEMA a.s. Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof. Vynálezce: HANUŠ, K., V. KRYŠTOF, M. HAJDÚCH, J. VESELÝ a M. STRNAD. EPO. Přihláška vynálezu, EP 1147108 A0. 2000.

13c. Ústav experimentální botaniky AV ČR. Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof. Vynálezce: HANUŠ, K., V. KRYŠTOF, M. HAJDÚCH, J. VESELÝ a M. STRNAD. EPO. Patentový spis, 1147108 B1. 2003-08-13.

13d. Ústav experimentální botaniky AV ČR; LACHEMA a.s. Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv. Vynálezce: HANUŠ, K., V. KRYŠTOF, M. HAJDÚCH, J. VESELÝ a M. STRNAD. Česká republika. Přihláška vynálezu, 199-273 A3. 2000-08-16.

13e. Ústav experimentální botaniky AV ČR; LACHEMA a.s. Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof. Vynálezce: HANUŠ, K., V. KRYŠTOF, M. HAJDÚCH, J. VESELÝ a M. STRNAD. Austrálie. Přihláška vynálezu, AU 2276100 A. 2000-08-07.

13f. Ústav experimentální botaniky AV ČR; LACHEMA a.s. Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof. Vynálezce: HANUŠ, K., V. KRYŠTOF, M. HAJDÚCH, J. VESELÝ a M. STRNAD. Rakousko. Překlad přihlášky vynálezu, AT 247115 T. 2003-08-15.  

12. Cyclacel Ltd. MEDICAMENT. Vynálezce: FISCHER, P., J. ŠAREK, P. BLANEY, P. COLLIER, J. FERGUSON a J. D. HULL. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 03/045971 A2. 2003-06-05.  

12a. Cyclacel Ltd. SOLVATES OF 3. BETA., 28-DIACETOXY-18-OXO-19, 20, 21, 29, 30-PENTANORLUPAN-22-OIC ACID, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF. Vynálezce: FISCHER, P., J. ŠAREK, P. BLANEY, P. COLLIER, J. FERGUSON a J. D. HULL. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 03/045971 A3. 2003-06-05.  

12b. Cyclacel Ltd. MEDICAMENT. Vynálezce: FISCHER, P., J. ŠAREK, P. BLANEY, P. COLLIER, J. FERGUSON a J. D. HULL. USA. Přihláška vynálezu, US 2005/0159484 A1. 2005-06-21.  

12c. Cyclacel Ltd. MEDICAMENT. Vynálezce: FISCHER, P., J. ŠAREK, P. BLANEY, P. COLLIER, J. FERGUSON a J. D. HULL. USA. Patentový spis, US 7312356 B2. 2007-12-25.  

12d. Cyclacel Ltd. MEDICAMENT. Vynálezce: FISCHER, P., J. ŠAREK, P. BLANEY, P. COLLIER, J. FERGUSON a J. D. HULL. USA. Přihláška vynálezu, EP 1458742 A0/2. 2003. 

12e. Univerzita Karlova v Praze;  Cyclacel Ltd.; Univerzita Palackého v Olomouci. SOLVATES OF 3.BETA., 28-DIACETOXY-18-OXO-19, 20, 21, 29, 30-PENTANORLUPAN-22-OIC ACID, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF. Vynálezce: COLLIER, P., J. ŠAREK, J. R. FERGUSON, M. HAJDUCH, P. M. BLANEY, P. M. FISCHER a J. D. HULL. Austrálie. Přihláška vynálezu, AU 2002339199 A8. 2003-06-10.

12f. Univerzita Palackého v Olomouci; Cyclacel Ltd.; Univerzita Karlova v Praze. MEDICAMENT. Vynálezce: HULL, J. D., M. HAJDUCH, P. FISCHER, J. ŠAREK, P. BLANEY, P. COLLIER a J. FERGUSON. Austrálie. Přihláška vynálezu, AU 2002339199 A1. 2003-06-10.

12g. Cyclacel Ltd.; Univerzita Karlova v Praze; Univerzita Palackého v Olomouci. SOLVATES OF 3.BETA., 28-DIACETOXY-18-OXO-19, 20, 21, 29, 30-PENTANORLUPAN-22-OIC ACID, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF. Vynálezce: FISCHER, P., J. ŠAREK, P. BLANEY, P. COLLIER, J. FERGUSON, J. D. HULL a M. HAJDUCH. EPO. Patentový spis, EP 1458742 B1. 2010-10-13.

12h. Cyclacel Ltd.; Univerzita Karlova v Praze; Univerzita Palackého v Olomouci. MEDICAMENT. Vynálezce: FISCHER, P., J. ŠAREK, P. BLANEY, P. COLLIER, J. FERGUSON, J. D. HULL a M. HAJDUCH.  Rakousko. Překlad přihlášky vynálezu, AT 484516 T. 2010-10-15.  

11. Ústav experimentální botaniky AV ČR. Substituted nitrogen heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof. Vynálezce: HANUŠ, J., V. KRYŠTOF, M. HAJDÚCH, J. VESELÝ a M. STRNAD. USA. Přihláška vynálezu, US 2003/0191086 A1. 2003-10-09. 

10. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. USA. Přihláška vynálezu, US 2004/0087560 A1. 2004-05-06.

9. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. USA. Patentový spis, US 7749988 B2. 2010-07-06.

9a. Cyclacel Ltd. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. USA. Přihláška vynálezu, US 2006/160890 A1. 2006-07-20.

9b. Cyclacel Ltd. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 01/90136 A2. 2001-11-29.

9c. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze (for all designated states except TT, US), Cyclacel Ltd. GB (for TT only). Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 01/90136 A3. 2001-11-29.  

9d. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. USA. Přihláška vynálezu, US 2004/0266868 A1. 2004-12-30.

9e. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. USA. Patentový spis, US 7041701 B2. 2006-05-09.  

9f. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Velká Británie. Přihláška vynálezu, GB 2 362 648 A. 2000-05-23.

9g. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Španělsko. Překlad přihlášky vynálezu, ES 2250406 T3, 2006-04-16.

9h. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. EPO. Přihláška vynálezu, EP 1294370 A0/2. 2001.

9i. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. EPO. Patentový spis, EP 1294370 B1. 2005-10-05.  

9j. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Německo. Překlad patentového spisu, DE 60113838 T2. 2006-06-08.

9k. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Austrálie. Přihláška vynálezu, AU 6044501 A. 2001-12-03.

9l. Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova v Praze. Triterpenoid derivatives. Vynálezce: HAJDÚCH, M. a J. ŠAREK. Rakousko. Překlad přihlášky vynálezu, AT 305776 T. 2005-10-15.

8. Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta; Masarykův onkologický ústav, Brno.  Způsob zjištění senzitivity pacientů s nádorovým onemocněním na léčbu inhibitory HER-2 receptoru. Vynálezce: HAJDŮCH, M., M. DZIECHCIARKOVÁ, L. RADOVÁ a M. SVOBODA. Česká republika. Patentový spis, 302709. 2009-08-05.

8a. Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta; Masarykův onkologický ústav, Brno. METHOD FOR DETERMINING THE SENSITIVITY OF PATIENTS SUFFERING FROM A CANCER DISEASE TO BIOLOGICAL THERAPY. Vynálezce: HAJDŮCH, M., M. DZIECHCIARKOVÁ, L. RADOVÁ a M. SVOBODA. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 2009/092338 A1. 2009-07-30.

8b. Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta; Masarykův onkologický ústav, Brno. METHOD FOR DETERMINING THE SENSITIVITY OF PATIENTS SUFFERING FROM A CANCER DISEASE TO BIOLOGICAL THERAPY. Vynálezce: HAJDŮCH, M., M. DZIECHCIARKOVÁ, L. RADOVÁ a M. SVOBODA. EPO. Přihláška vynálezu, EP 2235538 A0/1. 2010-10-06.

8c. Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta; Masarykův onkologický ústav, Brno. METHOD FOR DETERMINING THE SENSITIVITY OF PATIENTS SUFFERING FROM A CANCER DISEASE TO BIOLOGICAL THERAPY. Vynálezce: HAJDŮCH, M., M. DZIECHCIARKOVÁ, L. RADOVÁ a M. SVOBODA. EPO. Patentový spis, EP 2241890 B1. 2014-04-09.

8d. Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta; Masarykův onkologický ústav, Brno. METHOD FOR DETERMINING THE SENSITIVITY OF PATIENTS SUFFERING FROM A CANCER DISEASE TO BIOLOGICAL THERAPY. Vynálezce: HAJDŮCH, M., M. DZIECHCIARKOVÁ, L. RADOVÁ a M. SVOBODA. EPO. Přihláška vynálezu, EP 2241890 A3. 2010-10-27.  

8e. Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta; Masarykův onkologický ústav, Brno. METHOD FOR DETERMINING THE SENSITIVITY OF PATIENTS SUFFERING FROM A CANCER DISEASE TO BIOLOGICAL THERAPY. Vynálezce: HAJDŮCH, M., M. DZIECHCIARKOVÁ, L. RADOVÁ a M. SVOBODA. USA. Patentový spis, US 8465936 B2. 2013-06-18.  

8f. Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta; Masarykův onkologický ústav, Brno. METHOD FOR DETERMINING THE SENSITIVITY OF PATIENTS SUFFERING FROM A CANCER DISEASE TO BIOLOGICAL THERAPY. Vynálezce: HAJDŮCH, M., M. DZIECHCIARKOVÁ, L. RADOVÁ a M. SVOBODA. Japonsko. Patentový spis, JP 5295268. 2013-06-21. 

7. Univerzita Palackého v Olomouci. Deriváty 2-fenyl-3-hydroxychinolin-4(1H)-onu a způsob jejich přípravy a použití. Vynálezce: KREJČÍ, P., P. HRADIL, J. HLAVÁČ a M. HAJDUCH. Česká republika. Patentový spis, 300589. 2009-06-24.  

7a. Univerzita Palackého v Olomouci. DERIVATIVES OF 2-PHENYL-3-HYDROXYQUINOLINE-4(1H)-ONE AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND UTILIZATION. Vynálezce: KREJČÍ, P., P. HRADIL, J. HLAVÁČ a M. HAJDUCH. USA. Patentový spis, US 8299092 B2. 2012-10-30.

7b. Univerzita Palackého v Olomouci. DERIVATIVES OF 2-PHENYL-3-HYDROXYQUINOLINE-4(1H)-ONE AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND UTILIZATION. Vynálezce: KREJČÍ, P., P. HRADIL, J. HLAVÁČ a M. HAJDUCH. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 2008/028427 A1. 2008-03-13.

7c. Univerzita Palackého v Olomouci. DERIVATIVES OF 2-PHENYL-3-HYDROXYQUINOLINE-4(1H)-ONE AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND UTILIZATION. Vynálezce: KREJČÍ, P., P. HRADIL, J. HLAVÁČ a M. HAJDUCH. EPO. Patentový spis, EP 2064200 B1. 2013-09-04.

6. Ústav organické chemie a biochemie Akademie věd České republiky; Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i., Brno; Univerzita Palackého v Olomouci. Peptid, způsob jeho přípravy a jeho použití. Vynálezce: ČEŘOVSKÝ, V., Z. VOBURKA, V. FUČÍK, L. BEDNÁROVÁ, M. KOLÁŘ, M. HAJDÚCH, J. SLANINOVÁ, O. HOVORKA a J. CVAČKA. Česká republika. Patentový spis, 301822. 2010-05-24.

5. Univerzita Palackého v Olomouci. 2-Deoxyglykosidy triterpenoidů, způsob jejich přípravy a jejich použití jako léčivo. Vynálezce: ŠAREK, J., P. SPÁČILOVÁ a M. HAJDÚCH. Česká republika. Patentový spis, 301318. 2009-12-02.

5a. Univerzita Palackého v Olomouci. TRIPERPENOID 2-DEOXY GLYCOSIDES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS. Vynálezce: ŠAREK, J., P. SPÁČILOVÁ a M. HAJDÚCH. EPO. Přihláška vynálezu, EP 2349283 A2. 2011-08-03.  

5b. Univerzita Palackého v Olomouci. TRIPERPENOID 2-DEOXY GLYCOSIDES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS. Vynálezce: ŠAREK, J., P. SPÁČILOVÁ a M. HAJDÚCH. WIPO. Přihláška vynálezu, WO 2010054606 A2. 2010-05-20.  

5c. Univerzita Palackého v Olomouci. TRIPERPENOID 2-DEOXY GLYCOSIDES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS. Vynálezce: ŠAREK, J., P. SPÁČILOVÁ a M. HAJDÚCH. Kanada. Přihláška vynálezu, CA 2741096 A1. 2010-05-20.  

5d. Univerzita Palackého v Olomouci. Triterpenoid 2-deoxy Glycosides, Method of Preparation Thereof and Use Thereof as Medicaments. Vynálezce: ŠAREK, J., P. SPÁČILOVÁ a M. HAJDÚCH. USA. Patentový spis, US 8680251 B2. 2014-03-25.

5e. Univerzita Palackého v Olomouci. Triterpenoid 2-deoxy Glycosides, Method of Preparation Thereof and Use Thereof as Medicaments. Vynálezce: ŠAREK, J., P. SPÁČILOVÁ a M. HAJDÚCH. Japonsko. Patentový spis, JP 5566392 B2. 2014-06-27.

5f. Univerzita Palackého v Olomouci. TRIPERPENOID 2-DEOXY GLYCOSIDES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS. Vynálezce: ŠAREK, J., P. SPÁČILOVÁ a M. HAJDÚCH. WIPO. Přihláška vynálezu, WO 2010054606 A3. 2012-02-16.

4. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta;  Univerzita Palackého v Olomouci. Deriváty triterpenoidů pro léčbu nádorových onemocnění a farmaceutická kompozice je obsahující. Vynálezce: ŠAREK, J., D. BIEDERMANN a M. HAJDÚCH. Česká republika. Patentový spis, 301158. 2009-11-18.

3. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta;  Univerzita Palackého v Olomouci;  I.Q.A., a. s., Praha. Způsob přípravy betulin-diacetátu z březové kůry z papíren. Vynálezce: ŠAREK, J., M. SVOBODA a M. HAJDÚCH. Česká republika. Patentový spis, 301038. 2008-10-29.  

3a. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A., a. s., Praha. METHOD OF PREPARATION AND ISOLATION OF BETULIN DIACETATE FROM BIRCH BARK FROM PAPER MILLS AND ITS OPTIONAL PROCESSING TO BETULIN. Vynálezce: ŠAREK, J., M. SVOBODA a M. HAJDÚCH. USA. Patentový spis, US 8093413 B2. 2012-01-10.

3b. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A., a. s., Praha. METHOD OF PREPARATION AND ISOLATION OF BETULIN DIACETATE FROM BIRCH BARK FROM PAPER MILLS AND ITS OPTIONAL PROCESSING TO BETULIN. Vynálezce: ŠAREK, J., M. SVOBODA a M. HAJDÚCH. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 2008/086759 A2/3. 2008-07-24.

3c. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A., a. s., Praha. METHOD OF PREPARATION AND ISOLATION OF BETULIN DIACETATE FROM BIRCH BARK FROM PAPER MILLS AND ITS OPTIONAL PROCESSING TO BETULIN. Vynálezce: ŠAREK, J., M. SVOBODA a M. HAJDÚCH. EPO. Patentový spis, EP 2125860 B1. 2012-12-19.

3d. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A., a. s., Praha. METHOD OF PREPARATION AND ISOLATION OF BETULIN DIACETATE FROM BIRCH BARK FROM PAPER MILLS AND ITS OPTIONAL PROCESSING TO BETULIN. Vynálezce: ŠAREK, J., M. SVOBODA a M. HAJDÚCH. Kanada. Patentový spis, CA 2673226 C. 2013-01-08.

2. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta;  Univerzita Palackého v Olomouci;  I.Q.A., a. s., Praha. Způsob přípravy inkluzního komplexu pentacyklických a tetracyklických terpenoidů a farmaceutického prostředku obsahujícího tento inkluzní komplex, inkluzní komplex pentacyklického nebo tetracyklického terpenoidu a farmaceutický prostředek obsahující tento inkluzní komplex. Vynálezce: ŚAREK, J., M. HAJDÚCH, M. SVOBODA a K. NOVÁKOVÁ. Česká republika. Patentový spis, 300722. 2009-07-22.

2a. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A. a.s. METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION. Vynálezce: ŚAREK, J., M. HAJDÚCH, M. SVOBODA, K. NOVÁKOVÁ, P. SPÁČILOVÁ, T. KUBELKA a D. BIEDERMANN. USA. Patentový spis, US 8653056 B2. 2014-02-18.

2b. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A. a.s.  METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION. Vynálezce: ŚAREK, J., M. HAJDÚCH, M. SVOBODA, K. NOVÁKOVÁ, P. SPÁČILOVÁ, T. KUBELKA a D. BIEDERMANN. WIPO. Přihláška vynálezu, W0 2008/037226 A2/A3. 2008-04-03.

2c. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A. a.s.  METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION. Vynálezce: ŚAREK, J., M. HAJDÚCH, M. SVOBODA, K. NOVÁKOVÁ, P. SPÁČILOVÁ, T. KUBELKA a D. BIEDERMANN. Japonsko. Překlad přihlášky vynálezu, JP 2010204921 T. 2010-02-18.  

2d. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A. a.s.  METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION. Vynálezce: ŚAREK, J., M. HAJDÚCH, M. SVOBODA, K. NOVÁKOVÁ, P. SPÁČILOVÁ, T. KUBELKA a D. BIEDERMANN. EPO. Přihláška vynálezu, EP 2068882 A0/2. 2008.

2e. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A. a.s.  METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION. Vynálezce: ŚAREK, J., M. HAJDÚCH, M. SVOBODA, K. NOVÁKOVÁ, P. SPÁČILOVÁ, T. KUBELKA a D. BIEDERMANN. Kanada. Patentový spis, CA 2666437 C. 2012-04-24.

2f. Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A. a.s. METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION. Vynálezce: ŠAREK, J., M. HAJDÚCH, M. SVOBODA, K. NOVÁKOVÁ, P. SPÁČILOVÁ, T. KUBELKA a D. BIEDERMANN. Kanada. Patentový spis, CA 2762911 C. 2013-11-05.

1. ÚSTAV EXPERIMENTÁLNÍ BOTANIKY AV ČR. Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv. Vynálezce: HANUŠ, J., V. KRYŠTOF, M. HAJDÚCH, J. VESELÝ a M. STRNAD. Česká republika. Přihláška vynálezu, 1999-273. 2000-08-16.


 

 

oponenti intranet